职位发布者:
张小姐
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职场福利:
包吃住、全勤奖、广阔晋升空间、绩效奖金
职位描述:
1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作;
2、负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;
3、负责医疗器械注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;
4、负责撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;
5、负责安排注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;
6、负责和药监部门建立良好的合作关系;
7、负责更新国内外法规标准,并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化实施;
8、协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行临床试验研究;
9、领导交办的其他事项。
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